<h4 align="center">WIGNER SZFI SZEMINÁRIUM</h4>
<h2 align="center">RÓZSA BALÁZS</h2>
<p align="center">(MTA Wigner FK SZFI, vendéglátó: Domokos Péter)</p>
<h2 align="center">"Gyors három-dimenziós lézer pásztázó multifoton mikroszkópia az orvosi diagnosztika, agykutatás számára"</h2>

<p align="center">Időpont: 2015. február 26. (csütörtök) 13:00 (1 óra)<br>
Hely: MTA Wigner FK SZFI, I. épület 1. emeleti Tanácsterem</p>
<h3>Összefoglaló:</h3>
<p><strong>Recording of the concerted activity of neuronal assemblies and the dendritic and axonal signal integration of downstream neurons pose different challenges, preferably a single recording system should perform both operations. We present a three-dimensional (3D), high-resolution, fast, acousto-optic two-photon microscope with random-access and continuous trajectory scanning modes reaching a cubic millimeter scan range (now over 1,100 × 1,100 × 3,000 µm³) which can be adapted to imaging different spatial scales. The resolution of the system allows simultaneous functional measurements in many fine neuronal processes, even in dendritic spines within a central core (>290 × 290 × 200 μm³) of the total scanned volume. Furthermore, the PSF size remained sufficiently low (PSF_x < 1.9 μm, PSF_z < 7.9 μm) to target individual neuronal somata in the whole scanning volume for simultaneous measurement of activity from hundreds of cells. The system contains new design concepts: it allows the acoustic frequency chirps in the deflectors to be adjusted dynamically to compensate for astigmatism and optical errors; it physically separates the z-dimension focusing and lateral scanning functions to optimize the lateral AO scanning range; it involves a custom angular compensation unit to diminish off-axis angular dispersion introduced by the AO deflectors, and it uses a high-NA, wide-field objective and high-bandwidth custom AO deflectors with large apertures. We demonstrate the use of the microscope at different spatial scales by first showing 3D optical recordings of action potential back propagation and dendritic Ca²⁺ spike forward propagation in long dendritic segments <em>in vitro</em>, at near-microsecond temporal resolution. Second, using the same microscope we show volumetric random-access Ca²⁺ imaging of spontaneous and visual stimulation evoked activity from hundreds of cortical neurons in the visual cortex <em>in vivo</em></strong><strong>. The selection of active neurons in a volume that respond to a given stimulus was aided by the real-time data analysis and the 3D interactive visualization accelerated selection of regions of interest.</strong></p>
       
<p><b>Részletes információ:</b>
    <a href="http://www.szfki.hu/seminar">http://www.szfki.hu/seminar</a></p>
<h4 align="center">Minden érdeklődőt szívesen látunk!</h4><p align="center">Asbóth János<br>szfi-seminar@wigner.mta.hu</p><p> </p>